岗位职责:
1、负责产品的注册申请文件编制和申报工作;
2、负责产品的注册工作的跟踪推进工作;
3、负责审核所接收注册所需资料与注册法规要求的符合性;
4、负责产品注册证书和批件的更新更换工作;
5、负责与各药政管理部门的沟通工作;
6、负责注册相关的变更申报工作;
7、负责分管产品技术包等质量相关文件的翻译工作;
8、对其他部门的工作支持和完成领导交办的其他事项。
岗位要求:
1、药学、化学相关专业,本科及以上学历;
2、具有较强的英语听说读写能力,英语需过CET-4;
3、有责任心,良好的人际沟通能力和团队合作意识。
工作地点:浙江台州
本站信息均由求职者、招聘者自由发布,铜仁智鼎人才网不承担因内容的合法性及真实性所引起的一切争议和法律责任。 地址:铜仁市碧江区武陵大道锦鹏国际4栋2楼。 黔ICP备13000334号-1
地址:铜仁市碧江区武陵大道锦鹏国际4栋2楼 EMAIL:1315141209@qq.com
Powered by PHPYun.