岗位职责：

1、负责产品的注册申请文件编制和申报工作；

2、负责产品的注册工作的跟踪推进工作；

3、负责审核所接收注册所需资料与注册法规要求的符合性；

4、负责产品注册证书和批件的更新更换工作；

5、负责与各药政管理部门的沟通工作；

6、负责注册相关的变更申报工作；

7、负责分管产品技术包等质量相关文件的翻译工作；

8、对其他部门的工作支持和完成领导交办的其他事项。

岗位要求：

1、药学、化学相关专业，本科及以上学历；

2、具有较强的英语听说读写能力，英语需过CET-4；

3、有责任心，良好的人际沟通能力和团队合作意识。

工作地点：浙江台州